두 가지 호르몬, 하나의 성장 시스템
토양을 통과하는 묘목에서 열매가 무성한 성숙한 나무에 이르기까지 모든 식물 -은(는) 식물 호르몬 또는 식물호르몬이라고 불리는 작은 화학 전달자 세트에 의해 만들어지고 형성됩니다. 이들 중에서 성장과 형태의 기본 조절자로 옥신과 시토키닌이라는 두 가지가 두드러집니다. 둘 다 혼자서는 작동하지 않습니다. 그들은 식물의 다른 부분에서 생산되고, 다른 방향으로 움직이며, 종종 반대 방향으로 당깁니다 - 그러나 세포가 분열하고, 늘어나며, 뿌리가 되거나, 새싹이 되거나, 미분화 상태를 유지하는지 여부를 결정하는 것은 바로 이들 사이의 긴장과 협력입니다. 농부, 재배자 및 식물 번식에 종사하는 모든 사람에게 옥신과 시토키닌의 상호 작용을 이해하는 것은 단지 교과서적인 식물학이 아닙니다. - 이는 뿌리 뽑기, 조직 배양에서 식물 증식, 나무 캐노피 형성, 열매 맺기 및 궁극적으로 모든 식물에서 더 많은 수확량을 얻기 위한 기초입니다. 이 기사에서는 각 호르몬이 하는 일, 호르몬이 함께 작용하는 방식(그리고 서로 반대되는 방식), 파트너십이 농업에서 실제로 어떻게 사용되는지 설명합니다.
옥신이 하는 일
옥신은 발견된 최초의 식물 호르몬 클래스였으며, 그 이름은 "성장하다"를 의미하는 그리스어 "auxein"에서 유래되었습니다. 주요 자연 발생 옥신은 인돌-3-아세트산(IAA)이며, 주로 새싹 정단 분열조직 -줄기의 성장 끝-과 어린 잎 및 발달 중인 씨앗에서 생성됩니다. 거기에서 옥신은 극지 수송이라고 불리는 제어된 방향성 과정을 통해 식물을 통해 아래로 이동하며, 이러한 하향 흐름은 옥신이 식물 모양에 많은 영향을 미치게 합니다. 옥신의 핵심 기능은 세포 신장입니다. 세포벽을 느슨하게 하여 세포가 늘어나고 길어지도록 하며, 이는 줄기 성장, 새싹이 빛을 향해 구부러지는 현상(굴광성) 및 뿌리가 아래쪽으로 자라는(중력성)을 촉진합니다. 신장 외에도 옥신은 측부 및 외래 뿌리(절단 부위나 습한 배지에 놓인 줄기에서 싹이 트는 뿌리)의 형성을 촉진하고 새로운 성장을 식물의 나머지 부분과 연결하는 관다발 조직(물관부 및 체관부)의 분화를 자극합니다.
옥신은 또한 원줄기의 성장하는 끝 부분이 그 아래에 있는 옆 새싹의 성장을 억제하여 식물을 무성하지 않고 키가 크고 좁게 유지하는 현상인 정단 우세(apical dominance) -를 통해 식물 구조에서 결정적인 역할을 합니다. 이는 정점에서 아래로 흐르고 겨드랑이 새싹을 휴면 상태로 유지하는 조건을 유지함으로써 이를 수행합니다. 생식생장에서는 종자를 발달시켜 생산된 옥신이 과실의 크기를 늘리고, 합성 옥신을 꽃에 적용하면 토마토나 포도 같은 작물에서 종자 없는 과실(단위결과)을 유도할 수 있다. 옥신은 또한 잎, 꽃, 과일이 떨어지는 원인이 되는 이탈층의 형성을 지연시킵니다. 이것이 바로 과수원에서 조기 과일 낙하를 방지하기 위해 합성 옥신이 사용되는 이유입니다. 옥신은 고전적인 용량-반응 패턴을 따른다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 낮은 농도에서는 성장을 촉진하지만 높은 농도에서는 성장을 억제하며, 2,4-D와 같은 합성 옥신은 매우 높은 용량에서 제어되지 않고 무질서한 성장을 유발하여 활엽 잡초를 죽이는 선택적 제초제가 됩니다. 저용량의 이 이중 특성 - 프로모터, 고용량의 억제제 -는 옥신 생물학에서 반복되는 주제이며 현장에서 옥신 기반 제품을 적용하는 모든 사람에게 중요한 고려 사항입니다.
사이토키닌이 하는 일
옥신이 신장과 하향 영향의 호르몬이라면, 시토키닌은 분열과 상향 영향의 호르몬입니다. 사이토키닌은 1950년대 연구자들이 나중에 키네틴(-)이라고 명명한 늙은 청어 정자(-)에서 추출한 화합물이 배양 시 식물 세포의 분열을 자극할 수 있다는 사실을 발견하면서 발견되었습니다. 자연적으로 발생하는 주요 사이토키닌은 제아틴, 이소펜테닐아데닌(iP), 디하이드로제아틴이며, 옥신과 달리 뿌리 정단 분열 조직- 뿌리의 성장 끝-에서 주로 생산된 다음 물관을 통해 새싹과 잎으로 위쪽으로 이동합니다. 뿌리에서 새싹으로의 이러한 상향 이동은 식물의 나머지 부분에 뿌리 건강과 영양 상태를 알리는 신호로서 시토키닌 역할의 핵심입니다. 사이토키닌의 정의 기능은 세포 분열(세포질 분열)을 촉진하는 것이며, 이것이 그 이름의 유래입니다. 옥신은 세포 신장을 촉진하는 반면, 시토키닌은 하나의 세포를 둘로 실제로 분할하도록 유도하며 둘 다 지속적인 조직 성장에 필요합니다. - 어느 것만으로는 세포 집단을 분열시키는 데 충분하지 않습니다.
세포 분열 외에도 시토키닌은 새싹과 새싹 형성의 주요 촉진제입니다. 조직 배양에서 높은 사이토키닌 수준은 미분화 캘러스 세포가 새싹과 잎을 형성하도록 촉발하며, 전체 식물에서 시토키닌은 겨드랑이 싹이 휴면 상태를 깨고 곁가지로 자라도록 자극하여 정단 우세에 대응합니다. - 이것이 건강하고 활동적인 뿌리 시스템을 가진 식물(따라서 많은 시토키닌이 위쪽으로 이동함)이 더 덤불이 나는 경향이 있는 이유입니다. 사이토키닌은 또한 엽록소와 단백질 수준을 유지하고 오래된 조직의 영양분을 더 젊고 성장하는 부분으로 이동시켜 잎 노화를 지연시킵니다.- 오래된 잎의 황변과 죽음-. 이 노화 방지 효과는 잎채소와 절화의 유통기한을 연장하기 위해 상업적으로 활용됩니다. 사이토키닌은 엽록체의 발달과 녹화를 촉진하고, 동화물질이 발달 중인 종자로 이동하는 것을 조절하여 곡물과 과일의 영양 함량에 영향을 미치며, 종자 휴면을 깨고 발아를 촉진하는 역할을 합니다. 뿌리에서 사이토키닌은 더 복잡하고 종종 억제 역할을 합니다. - 이는 전체 식물의 뿌리-대-비율을 결정하는 옥신과의 균형을 맞추는 작용의 일부인 1차 뿌리 신장과 측근 형성을 억제할 수 있습니다.
모든 것을 결정하는 비율
옥신-시토키닌 파트너십에서 가장 중요한 원칙은 가장 중요한 것은 두 호르몬의 절대적인 양이 아니라 - 그 비율이라는 것입니다. 이것은 1950년대 위스콘신 대학교의 Folke Skoog와 Carlos Miller에 의해 발견되었습니다. 그들은 배양에서 담배 줄기 조직을 연구하고 성장 배지에서 옥신(IAA)과 사이토키닌(키네틴)의 상대적 농도를 변경함으로써 조직이 뿌리, 새싹 또는 미분화된 굳은 살을 형성하도록 지시할 수 있다는 것을 발견했습니다. 사이토키닌에 대한 옥신의 비율이 높을 때 - 사이토키닌에 비해 더 많은 옥신이 - 조직에 뿌리를 형성했습니다. 비율이 역전되었을 때 - 옥신에 비해 높은 사이토키닌 - 조직이 새싹과 잎을 형성했습니다. 둘이 대략 균형을 이루었을 때 조직은 조직화되지 않은 캘러스 세포 덩어리로 성장했습니다. 이 Skoog{12}}Miller 가설은 알려졌듯이 모든 현대 식물 조직 배양 및 미세 증식의 기초이며 모든 조직 배양 실험실이 각 식물 종에 대해 서로 다른 호르몬 비율을 테스트하는 데 그렇게 많은 시간을 소비하는 이유를 설명합니다. 올바른 비율은 작은 잎이나 줄기 조각을 완전히 새로운 식물로 바꾸는 것입니다.
비율 원칙은 페트리 접시뿐만 아니라 모든 살아있는 식물에 적용됩니다. 새싹 꼭대기는 옥신을 생산하여 아래쪽으로 보냅니다. 뿌리 끝은 사이토키닌을 생성하여 위쪽으로 보냅니다. 이 두 흐름이 줄기, 형성층, 겨드랑이 싹에서 - 만나는 곳에서 - 옥신과 사이토키닌의 국지적 비율이 어떤 일이 일어나는지를 결정합니다. 싹 꼭대기 바로 아래 마디에서는 위에서 도착하는 옥신의 양이 많고 아래에서 도착하는 사이토키닌의 양이 상대적으로 적기 때문에 겨드랑이 싹이 휴면 상태를 유지합니다(정단 우성). 줄기 아래로 내려가거나 꼭대기가 제거된 후 옥신 수준이 떨어지고 비율이 시토키닌 쪽으로 이동하며 옆 싹이 부서지고 자랍니다. 형성층에서는 - 나무와 나무껍질을 생성하는 얇은 분열 세포층이 있습니다. - 싹의 옥신은 목질부(나무) 형성을 촉진하는 반면, 뿌리의 시토키닌은 형성층 자체의 세포 분열을 촉진하며 이들 사이의 균형이 줄기가 두꺼워지는 속도를 제어합니다. 뿌리에서는 싹에서 도착하는 옥신이 옆뿌리 개시를 촉진하는 반면, 뿌리 끝에서 도착하는 시토키닌은 이를 억제하며, 균형은 뿌리 시스템이 어떻게 분지되는지를 제어합니다. 이 비율을 이해하고 - 가지치기, 호르몬 적용 또는 재배 관행을 통해 비율을 전환할 수 있으면 - 재배자는 식물 형태와 생산성을 제어할 수 있습니다.
Apical Dominance: 줄다리기
정점 우세는 옥신과 시토키닌이 반대 작용을 하는 가장 명확하고 농업적으로 중요한 예입니다. 일반적인 식물의 경우, 원줄기 꼭대기에 있는 말생은 왕성하게 자라는 반면, 그 아래에 있는 줄기를 따라 있는 옆눈은 휴면 상태를 유지하거나 매우 느리게 성장합니다. 꼬집거나, 가지치기하거나, 방목하여 - 끝 새싹 -을 제거하면 옆 새싹이 갑자기 휴면 상태를 깨고 옆 가지로 자라서 식물이 더 무거워집니다. 수십 년 동안 이것은 단순히 옥신의 효과로 설명되었습니다. 말단 싹은 옥신을 생성하고, 이 옥신은 줄기 아래로 흘러가며 어떻게든 측면 싹을 억제합니다. 이제 우리는 그림이 더 미묘하고 직접적인 균형추로서 시토키닌을 포함한다는 것을 알고 있습니다. 정점의 옥신은 측면 새싹으로 직접 들어 가지 않습니다. 대신 줄기에서 높은 옥신-대-사이토키닌 비율을 유지하고 사이토키닌의 합성과 싹으로의 이동을 억제하여 휴면 상태를 유지합니다. 뿌리에서 생성되어 위쪽으로 이동하는 사이토키닌은 새싹을 휴면 상태에서 해제시키는 신호입니다. - 사이토키닌이 겨드랑이 눈에 도달하면 세포 분열과 새싹 성장을 활성화하여 옥신의 억제 효과에 직접적으로 반대됩니다.
이번 줄다리기는 실천적 의미가 매우 크다. 과수원에서 재배자는 옥신 흐름을 줄이고 비율을 시토키닌 쪽으로 이동하기 위해 중앙 리더와 선택된 가지를 가지치기하여 자실나무의 성장을 자극하고 빛이 과일에 도달할 수 있도록 열린 캐노피를 만듭니다. 관상용 식물과 산울타리 식물에서는 정기적인 전단 작업으로 꼭대기가 제거되고 촘촘하고 무성한 성장이 촉진됩니다. 야채 생산에서 - 토마토, 예를 들어 - 재배자는 수직 성장을 중지하고 에너지를 과일 발달로 전환하기 위해 최종 성장점(토핑)을 제거하는 동시에 영양 성장과 생식 성장의 균형을 맞추기 위해 측면 새싹(흡반)을 관리합니다. 임업에서는 정단 우세가 바람직하며 - 가지가 거의 없는 키가 크고 곧은 줄기를 생성하며 - 이를 유지하기 위해 조림 관행이 설계되었습니다. 반대로, 어린 새싹을 수확하는 차와 같이 덤불이 많고 곁순이 많은 작물에서는 - 정단 우세를 줄이고 사이토키닌을 증가시키는 특정 허브- 방식으로 분기를 유도하여 수확량을 늘립니다. 합성 시토키닌 스프레이(일반적으로 6-벤질아데닌 또는 6-BA)는 때때로 측면 가지를 촉진하고 꽃눈 수를 늘리기 위해 과일 나무와 관상용 식물에 적용됩니다. 이는 본질적으로 국소 호르몬 비율을 변화시켜 가지치기 효과를 모방합니다. 가지치기는 단순히 "꼭대기 제거"의 문제가 아니라 옥신과 시토키닌의 균형을 바꾸는 문제라는 점을 이해하면 재배자가 최대 효과를 위해 가지치기 및 호르몬 적용 시기를 정하는 데 도움이 됩니다.
세포 분열, 기관 형성 및 뿌리-총의 균형
세포 수준에서 옥신과 시토키닌은 식물 성장의 가장 기본적인 과정인 세포 분열의 파트너입니다. 식물 세포는 두 호르몬만으로는 반복적인 분열을 유지할 수 없습니다. 옥신은 DNA 복제와 세포 주기의 휴지기 G1 단계에서 DNA{3}}합성 S 단계로의 전환을 촉진하여 세포 분열을 준비하는 반면, 시토키닌은 실제 분열 단계(유사분열 및 세포질 분열)와 G2에서 유사 분열로의 전환을 촉진합니다. 함께, 그들은 세포주기를 앞으로 나아갑니다. 둘 중 하나를 제거하면 나눗셈이 느려지거나 중지됩니다. 이것이 조직 배양 배지에 항상 옥신과 사이토키닌(- 일반적으로 NAA 또는 IBA와 같은 합성 옥신과 6-BA 또는 키네틴과 같은 합성 사이토키닌-)이 모두 포함되어 있는 이유이며, 이 둘 사이의 비율에 따라 분열하는 세포가 뿌리, 새싹으로 조직되는지 또는 굳은 살로 유지되는지 여부가 결정됩니다. 이에 대한 분자 메커니즘은 이제 잘 이해되었습니다. 옥신과 사이토키닌 신호 전달 경로는 옥신이 어떤 상황에서는 사이토키닌 반응 유전자의 발현을 촉진하고 다른 상황에서는 이를 억제하며, 사이토키닌은 차례로 옥신 수송과 생합성을 조절하면서 서로를 상호 조절합니다. 이러한 교차-조절은 식물 내에서 높은 옥신 또는 높은 시토키닌의 안정적이고 자가 강화 영역을 생성하며, 이러한 영역은 기관이 형성되는 장소가 됩니다.
동일한 파트너십이 식물 건강, 가뭄 내성 및 수확량을 결정하는 중요한 요소인 뿌리 성장과 새싹 성장 -뿌리-대-뿌리 비율- 사이의 전반적인 균형을 관리합니다. 새싹에서 생성되어 아래쪽으로 이동하는 옥신은 뿌리 개시와 신장을 촉진하여 성장하는 새싹이 물과 영양분을 공급할 수 있는 성장하는 뿌리 시스템과 일치하도록 합니다. 뿌리에서 생성되어 위쪽으로 이동하는 사이토키닌은 새싹 성장과 새싹 활동을 촉진하여 뿌리 시스템이 건강하고 영양이 풍부하다는 신호를 새싹에 보냅니다.- 가뭄, 영양 결핍 또는 토양 압축으로 인해 뿌리가 스트레스를 받으면 - 사이토키닌 생산이 감소하고 더 적은 양의 사이토키닌이 싹에 도달하고 싹은 성장을 늦추어 상태가 개선될 때까지 뿌리를 위한 자원을 보존합니다. 반대로, 뿌리가 왕성하고 잘 공급되면{11}}싹으로의 높은 사이토키닌 흐름이 잎 확장, 새싹 깨짐 및 활발한 상부 성장을 촉진합니다. 이 뿌리-투-신호는 뿌리 건강이 종종 작물 생산성을 제한하는 요인이 되는 이유이며, 뿌리 성장 - 적절한 토양 구조, 균형 잡힌 영양, 균근 접종 및 옥신-기반 뿌리-촉진 처리-를 개선하는 관행이 더 나은 최고 성장과 더 높은 수확량으로 이어지는 이유입니다. 이는 또한 뿌리 성장이 제한되는 용기나 압축된 토양에서 자란 식물이 적절한 비료에도 불구하고 새싹의 성장이 둔화되고 시토키닌 활성이 낮은 이유를 설명합니다.
잎 노화, 과일 발달 및 수확량
옥신과 시토키닌은 또한 작물 수확량을 직접 결정하는 식물 발달의 후기 단계(잎 노화, 과실 착과 및 곡물 채우기)에서 함께 - 때로는 경쟁 -으로 작용합니다. 잎 노화- 오래된 잎의 프로그램된 황변 및 죽음-은 오래된 잎의 영양분을 어린 잎과 발달 중인 씨앗으로 재활용하는 자연 과정이지만, 가뭄, 열, 영양 결핍 또는 질병으로 인한 조기 노화는 수관의 광합성 수명을 단축시켜 수확량을 크게 감소시킬 수 있습니다. 사이토키닌은 가장 강력한 천연 노화 억제제입니다. 사이토키닌은 엽록소 함량을 유지하고, 광합성 활동을 보존하며, 잎의 단백질과 핵산 분해를 늦춥니다. 이것이 활발하게 성장하는 뿌리 시스템에 부착된 잎(그리고 뿌리-유래 시토키닌의 꾸준한 공급을 받음)이 더 오랫동안 녹색을 유지하는 반면, 분리된 잎이나 스트레스를 받은 식물의 잎은 빠르게 노랗게 변하는 이유입니다. 옥신은 또한 특히 잎으로의 영양분 수송을 유지하고 잎 기저부에서 이탈층의 형성을 지연시킴으로써 노화를 어느 정도 지연시킵니다. 많은 작물에서 좋은 해와 나쁜 해 사이의 수확량 차이는 중요한 곡물-채우기 또는 과일-숙성 기간 동안 캐노피가 녹색을 유지하고 광합성 활성을 유지하는지 여부와 사이토키닌 공급 - 건강한 뿌리, 적절한 질소(사이토키닌 합성을 촉진)를 유지하는 관행에 달려 있으며 경우에 따라 잎 사이토키닌 적용-은 작물의 기능적 수명을 직접적으로 연장할 수 있습니다. 캐노피가 생기고 수확량이 늘어납니다.
과일과 종자 발달에서 옥신과 사이토키닌은 순차적이고 보완적인 역할을 합니다. 수분 후 발달 중인 씨앗은 세포 분열과 조기 과일 확대를 촉진하는 옥신을 생성합니다. - 이것이 수분되지 않은 꽃에 합성 옥신을 적용하면 토마토, 오이 및 포도에서 씨 없는 열매를 생산할 수 있는 이유입니다. 성장 중인 종자에서도 생성되는 시토키닌은 과일 성장의 세포 분열 단계를 촉진하여 과일의 최종 세포 수와 잠재적인 크기를 결정합니다. 많은 과일에서 세포 분열 단계(주로 시토키닌에 의해 구동됨)는 수분 후 처음 몇 주 동안 발생하며 과일이 도달할 수 있는 최대 크기를 설정합니다. 후속 세포 확장 단계(주로 옥신과 지베렐린에 의해 구동됨)가 그 잠재력을 채웁니다. 이는 과일 발달 초기의 시토키닌 가용성이 최종 과일 크기에 대한 제한 요인이 될 수 있으며, 일부 과수원에서는 세포 수를 늘리고 과일 크기를 촉진하며 일부 종에서는 과도한 과실을 얇아지게 하기 위해 꽃이 피고 초기 과일이 맺히는 동안 사이토키닌(6{7}}BA) 스프레이를 적용합니다. 곡물 작물에서는 뿌리에서 발달 중인 곡물로 운반된 시토키닌이 배유 세포의 수와 곡물이 채워지는 속도를 조절하며, 곡물이 채워지는 기간 동안 뿌리 건강은-최종 곡물 중량과 직접적으로 연관됩니다. 실질적인 요점은 옥신-시토키닌 파트너십에 의해 주도되는 개화 후 처음 몇 주 동안의 호르몬 사건이 종종 나중에 일어나는 어떤 것보다 최종 수확량을 결정하는 데 더 많은 역할을 하며, 해당 기간 동안 뿌리 건강과 호르몬 균형을 보호하는 것이 작물 생산성을 극대화하는 가장 효과적인 방법 중 하나라는 것입니다.
실용적인 농업 응용
옥신과 사이토키닌 사이의 상호작용은 단순한 실험실 호기심이 아닙니다. - 이는 광범위한 표준 농업 및 원예 관행과 시중에서 판매되는 많은 식물 성장 조절 제품의 기초입니다. 가장 직접적인 적용은 식물 번식입니다. 관상용 관목, 과일나무 대목, 임업 묘목 또는 초본 다년생 식물에 대한 뿌리 절단 -은 옥신에 의존합니다. 삽목은 가장 일반적으로 인돌-3-부티르산(IBA) 또는 나프탈렌 아세트산(NAA)과 같은 합성 옥신에 담그거나 뿌리는데, 이는 삽목 기저부에서 외래성 뿌리의 형성을 자극합니다. 농도가 매우 중요합니다. 옥신이 너무 적고 뿌리가 형성되지 않습니다. 너무 많이 주면 절단 부분이 손상되거나 뿌리가 형성되지만 발육이 부진하고 기형이 됩니다. 뿌리가 형성되면 사이토키닌을 생성하기 시작합니다. 이 사이토키닌은 줄기 위로 올라가 새싹이 터지고 새싹이 자라는 것을 자극합니다. - 꺾꽂이는 다시 자기 조절 식물이-됩니다. 조직 배양 및 미세 증식에서 옥신-시토키닌 비율은 각 단계에서 조작됩니다. 높은-시토키닌, 낮은-옥신 배지는 새싹 증식을 촉진합니다(단일 외식편에서 많은 작은 새싹 생성). 높은-옥신, 낮은-시토키닌 배지는 해당 새싹의 뿌리 내리기를 촉진합니다. 캘러스를 유도하기 위해 균형 잡힌 배지를 사용할 수 있습니다. 이러한 단계적 조작을 통해 매년 수백만 개의 동일한 식물(바나나, 딸기, 난초, 감자 및 다양한 임업 종)이 실험실에서 생산됩니다.
밭 및 과수원 생산에서 옥신{0}} 기반 제품은 조기 낙과(사과와 감귤류의 NAA 스프레이)를 방지하고, 과도한 과일을 엷게 하기 위해(화학적 솎아내기가 과작을 줄이고 과일 크기를 증가시키는 사과의 NAA 또는 6{5}}BA), 착과 및 크기를 촉진하기 위해(포도와 핵과의 옥신 및 사이토키닌 조합), 선택적 제초제(2,4-D 및 과수원)로 사용됩니다. 곡물과 잔디의 활엽 잡초 방제를 위한 디캄바). 사이토키닌- 기반 제품(보통 6-BA 또는 키네틴)은 묘목과 관상식물의 측면 가지를 촉진하고, 과일 나무의 꽃눈 수를 늘리고, 잎채소와 절화의 노화를 지연하고 유통기한을 연장하는 데 사용되며, 일반적인 성장 촉진제 및 스트레스 완화제인 옥신-과 함께 - 사용됩니다. 최근 몇 년간의 추세는 단일 과정을 추진하기보다는 균형 잡힌 성장을 지원하도록 설계된 옥신, 시토키닌, 지베렐린산 또는 해초 추출물(천연 호르몬 유사 화합물 함유)을 혼합한 복합 제품을 지향하는 것이었습니다. 이러한 제품을 성공적으로 사용하는 열쇠는 천연 옥신-사이토키닌 균형을 변화시키고 최적의 비율, 시기 및 표적 조직이 작물, 품종, 성장 단계 및 환경 조건에 따라 엄청나게 다르다는 점을 이해하는 것입니다. 한 종의 뿌리를 촉진하는 비율은 다른 종을 죽일 수 있으며 묘목의 가지를 증가시키는 시토키닌 스프레이는 과도한 영양 성장을 유발하고 과수원의 열매 맺기를 감소시킬 수 있습니다. 소규모 테스트, 라벨 비율에 대한 세심한 주의, 올바른 성장 단계에서의 적용이 필수적입니다.
현명하게 사용하기
옥신과 사이토키닌의 힘에는 실질적인 위험이 따르며, 재배자가 저지르는 가장 흔한 실수는 이러한 호르몬을 보장된 결과를 위해 자유롭게 적용할 수 있는 일반적인 "성장 촉진제"로 취급하는 것입니다. 현실은 식물 호르몬이 농도에 의존하고-조직에 따라-특이하며 상호 작용이 깊다는 것입니다. - 속도나 시기의 작은 변화만으로도 효과가 유익한 것에서 해로운 것으로 바뀔 수 있습니다. 옥신을 과도하게- 적용하면 줄기 말림, 잎 상피 형성(하향 말림), 뿌리 기형, 꽃 낙태가 발생할 수 있으며, 2,4-D-형 화합물의 경우 민감한 작물에 심각한 제초 피해가 발생할 수 있습니다. 시토키닌을 과도하게- 적용하면 과도하고 약한 분지, 뿌리 발근 지연, 뿌리 성장 감소, 잎 백화증 및 꽃과 과일을 희생시키면서 영양 성장으로의 전환이 발생할 수 있습니다. 두 호르몬 모두 식물을 통해 이동하고 서로 상호작용하며 지베렐린, 에틸렌, 아브시스산 및 스트리고락톤과 상호작용하기 때문에 한 과정에 영향을 미치려는 의도의 적용은 예상치 못한 방식으로 다른 과정을 통해 파급될 수 있습니다. 잎 노화를 지연시키기 위한 시토키닌 스프레이는 또한 정단 우세를 변경하고 뿌리 구조를 변경하며 개화 시간에 영향을 미칠 수 있습니다.
가장 안전하고 효과적인 접근 방식은 식물의 천연 호르몬 균형에 반대하는 것이 아니라 그에 맞춰 작업하는 것입니다. 뿌리 건강과 시토키닌 공급을 유지하기 위한 정단 우세, 적절한 관개 및 영양 관리를 위한 가지치기 재배 관행, 뿌리 성장을 제한하는 토양 압축 방지, 균근 접종 및 유기물 첨가와 같은 뿌리 촉진 관행-은 외부 투입 없이 건강한 옥신-시토키닌 균형을 지원합니다. 호르몬 제품이 필요한 경우, 올바른 단계에서 구체적이고 잘 정의된 목적을 위해 사용하십시오. 즉, 표시된 비율로 뿌리를 내리거나 과일이 떨어지는 것을 방지하기 위한 옥신; 조직 배양에서 새싹 증식을 촉진하거나 묘목에서 표적 분지를 촉진하기 위한 시토키닌; 작물의 반응과 시기가 잘 이해되는 경우에만 복합 제품을 사용하십시오. 특히 새로운 작물이나 신제품의 경우 항상 소수의 식물에서 먼저 테스트하고 속도, 시기, 기상 조건 및 반응을 기록하여 향후 적용을 개선할 수 있습니다. 그리고 호르몬은 좋은 성장 조건을 대체하지 않는다는 점을 기억하십시오. - 호르몬은 건강한 식물의 잠재력을 열어줄 수 있지만 가뭄, 영양 결핍, 질병 또는 열악한 토양으로 인해 스트레스를 받는 식물을 구할 수는 없습니다. 최고의 수확량과 최고{11}}품질의 작물은 뛰어난 재배 관행과 식물 성장 조절제의 현명하고 현명한 사용을 통해 명확한 가치를 더할 때 얻을 수 있습니다.
결론
옥신과 사이토키닌은 식물 성장의 쌍둥이 건축가입니다. - 새싹에서 생성되고 아래쪽으로 흘러 신장, 뿌리 내리기 및 정점 우세를 유도합니다. 다른 하나는 뿌리에서 생성되어 위쪽으로 흘러 세포 분열, 새싹 깨짐 및 새싹 성장을 촉진합니다. Skoog와 Miller가 70년 전에 발견한 것처럼 이들의 상호 작용은 절대적인 양보다는 비율에 의해 좌우되지 않습니다. 사이토키닌에 비해 옥신이 높으면 뿌리가 생기고, 옥신에 비해 시토키닌이 높으면 새싹이 생기고, 균형이 잡혀 있으면 미분화된 굳은 살이 생깁니다. 이 비율 원리는 모든 식물의 모든 조직에서 작동하여 새싹이 휴면 상태인지 아니면 성장하는지, 세포가 분열하거나 신장되는지, 뿌리 시스템이나 싹 시스템이 우선인지, 잎이 녹색을 유지하거나 노화되기 시작하는지를 결정합니다. 농업에서 이러한 파트너십은 삽목 뿌리 뽑기, 조직 배양에서 식물 증식, 가지 치기 및 캐노피 형성, 과일 세팅 및 크기 조정, 노화 지연, 수확량 관리의 기초입니다. 하지만 이는 존중을 요구하는 파트너십이기도 합니다. 이러한 호르몬은 강력하고 집중력에 민감하며-상호작용하며, 오용하면 현명하게 사용하면 이익을 얻을 수 있는 만큼 해를 끼칠 수도 있습니다. 옥신과 사이토키닌이 어떻게 함께 작용하는지 이해하는 재배자는 - 가지치기 시기, 뿌리 호르몬 적용 시기, 사이토키닌 스프레이가 적합한 시기, 최선의 개입이 단순히 뿌리 건강을 개선하는 것일 때를 알고 있으며 - 일관되고 고품질의 작물 생산을 위한 가장 강력한 열쇠 중 하나를 보유하고 있습니다.
