위의 금지 물질 분석을 바탕으로 다음과 같은 인기 상품의 등록 추세를 유추할 수 있습니다.
❶ 글루포시네이트
글루포시네이트-암모늄은 글루포시네이트-암모늄의 좌회전 이성질체입니다. 글루포시네이트 자체는 L-글루포시네이트-암모늄과 D-글루포시네이트-암모늄의 혼합물로 구성된 라세미체입니다.
연구에 따르면 혼합 이성질체 중에서 실제 제초 활성은 L-글루포시네이트, 즉 글루포시네이트 에센스입니다. 실제로 제초 활성을 발휘하는 이성질체를 풍부하게 한 후 동일한 효과가 발휘되고 glufosinate-ammonium의 투여량이 크게 감소하며 적용 위험도 감소합니다.
글루포시네이트-암모늄은 EU에서 금지되어 있기 때문에 글루포시네이트-암모늄은 EU 등록을 계속 신청할 수 있습니까?
글루포시네이트-암모늄 금지의 주된 이유는 EU 물질 금지 기준을 충족하는 생식 및 발달 독성 카테고리 1B로 분류되어 신청자가 더 이상 지원하지 않기 때문입니다. 따라서 글루포시네이트-암모늄의 유해성 분류가 다른 경우 EU에 물질 승인 신청서를 다시 제출하는 것이 전적으로 가능합니다. 이러한 예는 실제로 EU에서 발생했습니다. 예를 들어, 메톨라클로르는 EU에서 금지되지만 메톨라클로르 정자는 승인됩니다.
현재 연구에 따르면 글루포시네이트-암모늄의 대사 경로는 글루포시네이트-암모늄과 다를 수 있으며 글루포시네이트-암모늄의 분류는 글루포시네이트-암모늄과 일치하지 않을 가능성이 있습니다. 따라서 기업이 등록 신청서를 제출하기 전에 연구 개발 및 사전 위험 평가에서 확인해야 할 핵심 사항은 글루포시네이트-암모늄의 생식 및 발달 독성입니다.
❷ 글리포세이트
지난 재평가에서 여러 가지 이유로 글리포세이트는 5-년의 유효 기간만 부여되었습니다.
승인 후 즉시 다음 라운드의 재평가 작업이 시작되었습니다. EU는 프랑스, 헝가리, 네덜란드, 스웨덴을 보내 강력한 글리포세이트 평가팀을 구성해 지난해 평가 초안을 완성했다.
평가 초안에서 글리포세이트가 승인 요건을 완전히 충족한 것으로 나타났지만 대부분의 사람들은 여전히 글리포세이트가 승인되었는지 여부에 대해 많은 불확실성이 있다고 생각했습니다. 글리포세이트가 발암 물질인지에 대한 논란이 계속되고 있습니다. 글리포세이트에 대한 검토는 아직 끝나지 않았지만 독일 정부는 2024년부터 글리포세이트를 전면 금지한다는 규정을 통과시켰습니다.
그런데 올해 글리포세이트에 대한 CLP 분류의 최종 결론인 글리포세이트 승인에 대한 희소식이 있다. 즉, 올해 5월에 ECHA는 글리포세이트에 대한 유해성 분류의 최종 결론을 공식적으로 발표하여 글리포세이트가 발암성 분류가 없음을 확인했습니다.
글리포세이트에 대한 이전 논의의 초점은 발암성입니다. 이 분류는 의심할 여지 없이 글리포세이트 승인에 좋은 소식입니다. 현재 글리포세이트의 위험 분류는 EU 물질 승인을 위한 기본 조건을 완전히 충족합니다. 후속 조치가 잘 이루어지면 가까운 시일 내에. 앞으로 글리포세이트의 유럽연합(EU) 순조로운 승인을 기대할 수 있다.
❸ 후보 대체 물질
후보 대체 물질은 모든 사람들이 금지에 대해 가장 우려하는 물질입니다. 그러한 물질이 금지될 가능성이 높습니까?
EU 활성 물질의 승인 정보에 따르면 현재 EU에는 91개의 후보 대체 물질이 있으며 그 중 53개의 물질이 승인되어 전체 승인된 물질의 11.2%를 차지하고 38개의 물질이 승인되지 않은 상태에 있으며 {{5 }} 승인되지 않은 모든 물질의 04%.
후보 대체 물질의 대부분은 절대량이나 상대적인 양이 금지된 것은 아니지만, 대부분이 승인된 상태에 있어 후보 물질이 금지될 위험에 대해 너무 걱정할 필요는 없다고 볼 수 있다.
후보 대체 물질은 상대적으로 유해한 물질이지만 금지 기준에는 맞지 않습니다. 그러한 물질의 등록을 위해서는 제품의 위해성 평가에 추가적인 주의를 기울여야 합니다. 사용 위험을 제어할 수 있는 경우 일반적으로 금지되지 않습니다.
일반적으로 EU 살충제 규제는 위험 지향적 규제일 뿐만 아니라 위험 지향적 규제이기도 합니다. 활성 물질의 위해성이 일정 수준에 도달하면 더 이상 위해성 평가를 수행하지 않고 해당 활성 물질을 직접 금지합니다. 피해가 정상이라는 조건에서 각 제품은 승인되기 전에 사용 위험을 통제할 수 있는지 확인해야 합니다.
